索马鲁肽与非动脉炎性前部缺血性视变相关
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2024-07-05 14:55:28
摘要 根据 7 月 3 日在线发表在 JAMA Ophthalmology 上的一项研究，索马鲁肽与 2 型糖尿病 (T2D) 患者和超重/肥胖患者的非动脉炎性前...
根据 7 月 3 日在线发表在 JAMA Ophthalmology 上的一项研究，索马鲁肽与 2 型糖尿病 (T2D) 患者和超重/肥胖患者的非动脉炎性前部缺血性视变 (NAION ) 有关。
波士顿哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的医学博士、公共卫生硕士 Jimena Tatiana Hathaway 及其同事在一项回顾性匹配队列研究中研究了索马鲁肽与 NAION 风险之间的潜在关联。研究共收集了 16,827 名患者的数据，其中包括 710 名 2 型糖尿病患者(194 名患者服用索马鲁肽;516 名患者服用非胰高血糖素样肽 1 受体激动剂 [GLP1-RA] 抗糖尿病药物)和 979 名超重或肥胖患者(361 名患者服用索马鲁肽;618 名患者服用非 GLP1 RA 药物)。
研究人员在接受索马鲁肽和非 GLP1 RA 药物治疗的患者中分别观察到 17 例和 6 例 NAION 事件。36 个月内，2 型糖尿病患者中索马鲁肽和非 GLP1 RA 药物组的 NAION 累积发病率分别为 8.9% 和 1.8%。Cox 比例风险回归模型显示，接受索马鲁肽治疗的患者发生 NAION 的风险显著较高(风险比为 4.28)。在超重或肥胖患者中，索马鲁肽和非 GLP1 RA 药物组分别发生 20 例和 3 例 NAION 事件。36 个月内，索马鲁肽和非 GLP1 RA 药物组的 NAION 累积发病率分别为 6.7% 和 0.8%，接受索马鲁肽治疗的患者发生 NAION 的风险较高(风险比为 7.)。
作者写道：“据我们所知，之前没有提到过索马鲁肽会增加 NAION 的风险，而且我们的研究也没有发现索马鲁肽与 NAION 之间的关联机制。”
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