新型前列腺癌尿液检测诊断准确率高
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2024-04-23 16:13:45
摘要 根据 4 月 18 日《医学会杂志肿瘤学》在线发表的一项研究,一种新的前列腺癌检测方法对重度疾病的诊断准确性比当前指南认可的生物标志...
根据 4 月 18 日《医学会杂志肿瘤学》在线发表的一项研究,一种新的前列腺癌检测方法对重度疾病的诊断准确性比当前指南认可的生物标志物更高。
田纳西州纳什维尔范德比尔特大学医学中心的 Jeffrey J. Tosoian 医学博士、公共卫生硕士及其同事开发了一种针对高级别前列腺癌的多重尿液检测组合,并验证了其相对于当前指南认可的生物标志物的外部性能。针对高级别前列腺癌的新尿液检测模拟了基因表达和临床因素(18 基因 MyProstateScore 2.0 [MPS2])。最佳模型是在有前列腺体积和无前列腺体积(MPS2+ 和 MPS2)的情况下同时开发的。开发队列包括 761 名男性,验证队列包括 743 名男性(活检后 20.3% 患有高级别前列腺癌)。
研究人员发现,仅使用前列腺特异性抗原时,受试者工作特征曲线下的面积为 0.60;使用风险计算器时,受试者工作特征曲线下的面积为 0.66;使用前列腺健康指数时,受试者工作特征曲线下的面积为 0.77;使用衍生的多重 2 基因和 3 基因模型时,受试者工作特征曲线下的面积为 0.76 和 0.72。使用原始 2 基因 MPS 模型分别为 0.74,而 MPS2 和 MPS2+ 模型分别为 0.81 和 0.82。 MPS2 模型将减少在初始活检群体中进行的不必要的活检(范围:MPS2 为 35% 至 42%,其他测试为 15% 至 30%)和重复活检群体(范围:MPS2 为 46% 至 51%,而其他测试为 9% 至 21%)其他测试)的灵敏度为 95%。
作者写道:“这些发现表明,在前列腺特异性抗原水平升高的患者中使用该测试可以减少前列腺癌筛查的潜在危害,同时保留其长期益处。”
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