多萝西多曼获得ERC Consolidator资助以支持她对神经退行性疾病的研究
蛋白质 TDP-43 存在于我们身体的所有细胞中，对其生化过程很重要。然而，这种蛋白质可以在大脑中聚集成大块，从而导致退行性疾病，例如阿尔茨海默氏症和其他痴呆症。这种现象究竟是如何发生的以及这些蛋白质团块如何与疾病相关是一个深入研究的课题。美因茨约翰内斯古腾堡大学 (JGU) 的 Dorothee Dormann 教授怀疑这些蛋白质也可能在健康细胞中组装，而且这种小规模的组装对于 TDP-43 蛋白的正常功能非常重要。她的研究小组在 TDP 装配项目中调查了这些装配的原因，欧洲研究理事会现已为此向她授予了价值 200 万欧元的 ERC Consolidator 补助金。这是欧盟最负盛名、最有价值的资助之一，颁发给从事突破性研究的杰出科学家个人。Dorothee Dormann 是 JGU 分子细胞生物学教授，也是美因茨分子生物学研究所 (IMB) 的兼职主任。
较小的 TDP 蛋白组装体对于细胞的调节过程很重要
Dormann 的初步工作表明，较小的 TDP-43 蛋白组装体可以在细胞的调节过程中发挥重要作用，例如在遗传信息的读取和 RNA 的产生中。她的目标是利用合成生物学的方法人为触发各种 TDP-43 组装并研究由此产生的细胞变化。多曼解释说：“目的是了解健康细胞的正常组装过程，以及当组装体变得太大或太坚固时导致退行性疾病的变化。” 这种异常的蛋白质团块不仅会导致大脑出现问题，还会导致较小的组装体通常执行的调节过程出现故障。在她的研究中，多尔曼将解决丢失这些小型 TDP-43 组件的后果问题。
这项研究对于开发未来治疗神经退行性疾病的药物尤其重要，因为阻止 TDP-43 聚集的药物也可能干扰对身体很重要的较小的 TDP-43 组装体。因此，需要精确了解组件的功能，以及如何控制从早期阶段到大聚集体形成的组件过程。
神经退行性疾病领域的顶尖研究
多萝西·多曼 (Dorothee Dormann) 在蒂宾根大学和北卡罗来纳大学学习生物化学。她在纽约洛克菲勒大学完成了博士学位，并在慕尼黑慕尼黑大学进行了博士后研究。2014 年至 2021 年，她担任慕尼黑慕尼黑大学生物医学中心 (BMC) 艾美诺特初级研究小组的负责人。自 2021 年 4 月起，她担任美因茨约翰内斯古腾堡大学分子细胞生物学教授和美因茨分子生物学研究所 (IMB) 兼职主任。多尔曼是“理解细胞功能的聚合物概念”合作研究中心(CRC 1551)的联合发言人及其综合研究培训小组的发言人，这两个中心均由德国研究基金会资助。她还是 EMTHERA(针对感染、炎症和免疫介导疾病的新兴治疗策略)研究网络的首席研究员，美因茨大学正在与该网络一起申请资助，作为德国卓越战略竞赛中的卓越集群。多曼因其研究成果而获得了众多奖项，包括 2014 年海因茨·迈尔-莱布尼茨奖和 2019 年保罗·埃利希和路德维希·达姆施塔特青年研究奖。
ERC 合并补助金
ERC Consolidator Grant 是授予个人研究人员的最有价值的欧盟资助计划之一。通过这些资助，欧洲研究理事会 (ERC) 在完成博士学位后的七到十二年内为杰出的科学家提供支持。成功的申请者不仅必须表现出卓越的研究能力，还必须提供其项目的开创性和可行性的证据。资助期限为五年。
欧洲研究理事会还批准了 JGU 的另外两项 ERC 合并资助项目：徐树清教授的关于气候变化中生态系统演化的项目和 Sebastian Erdweg 教授的关于反应式软件系统的节能执行的项目。此外，JGU 的古遗传学家 Joachim Burger 教授参与了 ERC Consolidator Grant 项目，研究历史人群对城市生活的适应，该项目由色雷斯德谟克利特大学的 Christina Papageorgopoulou 教授负责协调。
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